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RIPK1阻害薬の構造活性相関分析

またこのSAR分析に、Flareのタンパク質相互作用ポテンシャル (PIP) およびElectrostatic Complementarity™ (EC) 静電的相補性マップを組み合わせることにより、リガンド設計においていかに有益な情報が得られるかを示します。

Investigating the SAR of RIPK1 inhibitors

Case study | 14 min read

This study shows how the SAR analysis tools in Forge can work in synergy with the Protein Interaction potentials (PIPs) and Electrostatic Complementarity™ (EC) maps in Flare to provide useful ...

基于结构与配体的方法协同研究RIPK1抑制剂的SAR

Case study | 3 min read

摘要：从探索化学空间到先导化合物优化，理解结构-活性关系（SAR）是药物发现诸多方面的基础工作。在本算例中，使用Forge的Activity Miner和Activity Atlas两个模块分析一系列苯并噁嗪酮类RIPK1抑制剂的SAR，演示了如何将Forge的SAR分析工具与Flare的蛋白质相互作用势及静电互补性分析协同工作，为配体设计提供了有用的见解。

Streamlining design for covalent inhibitors

Case study | 10 min read

The discovery of the covalent inhibitor of Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) Evobrutinib was used as a basis to demonstrate how the covalent docking workflow within Flare™ can aid design and ...

공유 결합 억제제의 효율적인 설계

Case study | 8 min read

본 사례에서는 Bruton’s Tyrosine Kinase(BTK) 억제제 Evobrutinib 의 발견을 예로 들어 Flare 의 공유 결합 도킹 워크플로가 공유 결합 화합물의 효율적인 설계 및 우선 순위 매김에 어떻게 활용될 수 있는지 ...

Pick new ligand-protein interactions from the active site with Spark™

Case study | 8 min read

In this case study we will use the new Spark docking feature of the Cresset bioisostere replacement and scaffold hopping tool to prioritize alternative R-groups picking ligand protein interactions directly ...

Spark™を利用して活性部位から新規のリガンド-蛋白質相互作用を見つける

Case study | 2 min read

Spark はCresset社の生物学的等価体(Bioisostere)置換およびスキャフォールドホッピングツールですが、新たにドッキング機能が搭載されました。本事例紹介では、GSK-3βの活性部位の構造をもとに、Sparkを利用してリガンド-蛋白質相互作用を作ることのできる代替置換基を直接見つけ、それら置換基をランクづけすることを解説します。

Spark™을 이용한 활성 자리에서 새로운 ligand-protein간 상호작용의 발견

Case study | 6 min read

본 사례에서는 Cresset사의 bioisostere 치환 및 scaffold hopping 도구인 Spark의 새로운 docking 기능을 이용하여 GSK-3β의 활성 자리에서 직접적으로 ligand-protein간 상호작용을 할 수 있는 대체 R-group을 발견하고 이들을 서열화 하는 것에 ...

从活性位点里发现新的蛋白-配体相互作用

Case study | 2 min read

在本算例中，我们使用Cresset生物等排体替换与骨架跃迁工具SPARK的对接功能，直接从GSK-3β活性位点挑选配体蛋白相互作用可供选择的R-基团替换，并进行优先排序。

3D-QSAR study on JAK inhibitors

Case study | 10 min read

196 inhibitors of Janus Kinases JAK1 and JAK2 were used to develop predictive machine learning and Field QSAR models in Forge

JAK 억제제의 3D-QSAR 연구

Case study | 8 min read

Forge은 구조-활성 상관(SAR) 및 분자 설계를 위한 Cresset사의 ligand 기반 워크벤치로 Field QSAR 또는 머신 러닝 방법을 통해 신뢰성 및 예측성이 높은 정량적 구조-활성 상관(QSAR) 모델을 구축할 수 있습니다. 공통적인 ...

JAK抑制剂的3D-QSAR研究

Case study | 2 min read

196 inhibitors of Janus Kinases JAK1 and JAK2 were used to develop predictive machine learning and Field QSAR models in Forge

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Investigating the SAR of RIPK1 inhibitors

基于结构与配体的方法协同研究RIPK1抑制剂的SAR

Streamlining design for covalent inhibitors

공유 결합 억제제의 효율적인 설계

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Spark™を利用して活性部位から新規のリガンド-蛋白質相互作用を見つける

Spark™을 이용한 활성 자리에서 새로운 ligand-protein간 상호작용의 발견

从活性位点里发现新的蛋白-配体相互作用

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JAK 억제제의 3D-QSAR 연구

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